Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - fluvoxaminewaterstofmaleaat samenstelling overeenkomend met; fluvoxamine; - filmomhulde tablet - fluvoxamine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - fluvoxaminewaterstofmaleaat 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fluvoxamine 36,6 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - fluvoxamine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - fluvoxaminewaterstofmaleaat 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fluvoxamine 73,3 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd - fluvoxamine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - fluvoxaminewaterstofmaleaat 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fluvoxamine 36,6 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd - fluvoxamine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluvoxaminewaterstofmaleaat samenstelling overeenkomend met ; fluvoxamine - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

protaminesulfaat 10 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - factor ii, humaan 14 - 38 ie/ml ; factor ix, humaan 25 ie/ml ; factor vii, humaan 9 - 24 ie/ml ; factor x, humaan 18 - 30 ie/ml ; proteÏne c, humaan 13 - 31 ie/ml ; proteÏne s, humaan 12 - 32 ie/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - heparine natrium ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombine alfa - antitrombin iii-deficiëntie - antitrombotische middelen - atryn is geïndiceerd voor de profylaxe van veneuze trombo-embolie bij operaties van patiënten met aangeboren antitrombinetekort. atryn wordt normaal gegeven in combinatie met heparine of heparine met laag molecuulgewicht.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - factor ii, humaan 480 - 900 ie/flacon ; factor ix, humaan 600 ie/flacon ; factor vii, humaan 500 ie/flacon ; factor x, humaan 600 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 400 >= ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; glucose 0-water ; heparine natrium ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; trometamol ; water voor injectie, antitrombine iii ; glucose 0-water ; heparine natrium ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; trometamol ; water voor injectie, - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - myocardinfarct - antitrombotische middelen - eptifibatide accord is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en ongefractioneerde heparine. eptifibatide overeenstemming is geïndiceerd voor de preventie van vroegtijdig myocardinfarct bij volwassenen presenteren met instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct, met de laatste episode van pijn op de borst die binnen 24 uur en met een elektrocardiogram (ecg) wijzigingen en/of verhoogde cardiale enzymen. patiënten de meeste kans om te profiteren van eptifibatide overeenstemming behandeling zijn die een hoog risico van het ontwikkelen van een myocardinfarct in de eerste 3-4 dagen na het begin van de acute angina pectoris symptomen, waaronder bijvoorbeeld de landen die waarschijnlijk vroegtijdig ptca (percutane transluminale coronaire angioplastiek).